Kumaha pariksa kaaslian masker médis

Kusabab masker médis didaptarkeun atanapi dikontrol dumasar kana alat médis di sabagéan ageung nagara atanapi daérah, konsumen tiasa langkung ngabédakeunana ngaliwatan pendaptaran sareng inpormasi kontrol anu relevan.Di handap ieu conto Cina, Amérika Serikat jeung Éropa.

Cina
Topeng médis kalebet kelas kadua alat médis di China, anu kadaptar sareng dikelola ku departemen pangaturan ubar propinsi, sareng tiasa ditaros ku alat médis pikeun naroskeun nomer aksés alat médis.Linkna nyaéta:

http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2590/.

Amérika Sarikat
Produk masker anu parantos disatujuan ku FDA AS tiasa ditaroskeun dina halaman wéb resmi pikeun mariksa nomer sertipikat pendaptaran, tautanna nyaéta:

https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm

Salaku tambahan, dumasar kana POLISI panganyarna tina FDA, ayeuna diakuan salaku Topeng Standar Cina dina kaayaan anu tangtu, sareng tautan perusahaan anu otorisasina nyaéta:

https://www.fda.gov/media/136663/download.

Uni Éropa
Ékspor masker médis EU tiasa dilakukeun ngaliwatan Badan Bewara anu otorisasi, anu Badan Bewara otorisasi ku Diréktif Alat Médis EU 93/42/EEC (MDD) nyaéta:

https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13.

Alamat pamariksaan badan béja anu diidinan ku Peraturan Alat Médis EU EU 2017/745 (MDR) nyaéta:

https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34.